孕友早孕检测板通过了国家技术监督局、国家计生委质检中心、国家医药管理局济南质检中心及北京防疫站等权威部门的质量认证。大众消费者喜爱的外包装，方便携带。让您实现每一个性爱梦想。 

房事后10-15天即可进行检测，方便、快速、准确，让您做准确了解自己的女人！本品准确度高、体积轻巧、携带方便，是二十一世纪女性把握佳期的时尚选择。

产品以不同的生理和生活需求，运用不同的先进科技制造出适合不同人群的避孕节育、优生优育、生殖健康新产品！

检测原理：

当成熟女性怀孕后，在胚胎发育成长为胎儿的过程中，胎盘合体滋养层细胞产生大量的绒毛膜促性腺激素（hCG）。这些激素会通过孕妇的血液循环而排泄到尿中，因此检测育龄妇女受孕后尿中的hCG可以判断是否怀孕，快速而准确。

特点

敏感度高：可测尿HCG的最低浓度25IU/L。
特异性强：无交叉反应。
准确性高：准确率在99.9%以上。
操作简单：一步操作，5分钟读取结果。
质量稳定：保质期可达18个月。

适宜人群： 

继续妊娠：对一些习惯性流产、不孕症、准备生育的妇女来讲，早早孕的诊断是非常重要的。及时发现怀孕可以及早采取保胎措施，避免一些不利的因素。如药物、剧烈运动等，保证继续妊娠。
终止妊娠：对于不希望怀孕的妇女，及早发现可以采取用药的方法终止妊娠，减少痛苦。

检测结果的判断

阳性：试纸条上端和下端均有色带出现，表示怀孕。
阴性：只在试纸条上端出现一条紫红色带而下端无色带出现，表示未怀孕。
无效：无色带出现。说明试纸条已失效。

生产商：万华普曼生物工程有限公司（美国独资）
生产许可证编号：京药监械生产许20040122号
注册证书编号：京药监械（准）字2004第2400530号（更）
产品标准编号：YZB/京0549-2004

万华普曼生物工程有限公司是美国W.H.P.M.INC于1993年在中国成立的美国独资企业，总部位于美国西海岸洛杉矶，同时在中国北京设立主要运营中心，并在北京建立了生产单抗、基因工程抗原和利用胶体金技术制备医学快速诊断试剂的GMP生产基地．公司通过了ISO9001和ISO13485国际质量管理体系认证，主要产品孕友早早孕检测试纸、乐夫排卵检测试纸等均获得欧洲CE认证和美国FDA认证。是世界上最大的生物诊断试剂产品产业化基地之一。